ЗУСТРІЧ З ПРЕДСТАВНИКОМ ФОНДУ РОДИНИ БОГДАНА ГАВРИЛИШИНА

Посилання

Share Button
ЗУСТРІЧ З ПРЕДСТАВНИКОМ ФОНДУ РОДИНИ БОГДАНА ГАВРИЛИШИНА
Цього року ми відзначатимемо 100 років від дня народження Богдана Гаврилишина (1926-2016), всесвітньо відомого економіста, громадського діяча, мецената, члена Римського клубу, іноземного члена НАН України – і, в першу чергу, великого українця, що мріяв про великі речі і вчив нас, що все починається з мрії.
«Проживши три чверті свого життя поза межами Батьківщини, я завжди і всюди представлявся: «Богдан Гаврилишин, українець», – казав Богдан Дмитрович.
Мабуть, саме Гаврилишин першим зробив основну ставку на навчання молоді досвіду ефективних країн, та вірив, що такою стане й Україна. Велику увагу він приділяв охороні здоров’я.
У створеній ним Декларації відповідальності людини вона згадується двічі: у пунктах 2 (підтримуй своє здоров’я у якнайкращому стані, щоб не обтяжувати суспільство витратами на твоє лікування) та 11 (допомагай суспільству бути ефективним у наданні таких послуг, як початкова освіта, охорона здоров’я, соціальні послуги).
Ці питання в контексті розвитку кадрового потенціалу регулятора фармацевтичної сфери обговорили під час робочої зустрічі з менеджером спільноти Фонду Родини Богдана Гаврилишина / Bohdan Hawrylyshyn Family Foundation Володимиром Антківим та намітили напрямки для подальшого діалогу та співпраці.

УЧАСТЬ У РОЗШИРЕНІЙ ЗУСТРІЧІ З БІЗНЕСОМ ЩОДО СТВОРЕННЯ УФА

Посилання

Share Button
УЧАСТЬ У РОЗШИРЕНІЙ ЗУСТРІЧІ З БІЗНЕСОМ ЩОДО СТВОРЕННЯ УФА
Разом із директором Державного експертного центру МОЗ України Едемом Адамановим долучилися до розширеної зустрічі з представниками фармацевтичного бізнесу, організованої командою заступниці Міністра охорони здоров’я з євроінтеграції Марини Слободніченко. Подія вийшла справді масштабною: понад сто учасників, серед яких представники як профільних асоціацій, так і окремих компаній.
Говорили відверто про чутливе – внески і збори. Важливо пояснювати логіку: ці кошти – не просто фінансове навантаження, а інструмент для забезпечення спроможності майбутнього Українського фармацевтичного агентства виконувати свої функції. Йдеться про фармаконагляд, державний контроль і загалом про систему, яка має гарантувати якість і безпеку лікарських засобів. Саме так це працює в країнах ЄС – і ми рухаємось у цьому ж напрямку.
Низка питань стосувалася трансферу функцій – як працює система зараз і як вона трансформується відповідно до нового закону про лікарські засоби. Питань багато, і це нормально: зміни завжди викликають дискусії, але саме через діалог формується зрозуміла і передбачувана модель.
І, без перебільшення, ключове – це люди. Одна з вимог Єврокомісії в межах наших бенчмарків – посилення інституційної спроможності. А це насамперед про фахівців, їх компетенції та здатність забезпечити ефективну роботу нової системи. А такі компетенції розбудовуються певний час, потребують зусиль і не з’являються самі по собі.

РОБОЧА ЗУСТРІЧ З ПРЕДСТАВНИКАМИ АСОЦІАЦІЇ ІНДІЙСЬКИХ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ВИРОБНИКІВ

Посилання

Share Button

РОБОЧА ЗУСТРІЧ З ПРЕДСТАВНИКАМИ АСОЦІАЦІЇ ІНДІЙСЬКИХ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ВИРОБНИКІВ

7 квітня відбулася робоча зустріч між представниками ГО «Асоціація індійських фармацевтичних виробників» (IPMA) та Державної служби України з лікарських засобів і контролю за наркотиками, організована за спільною ініціативою сторін.

До обговорення долучилися представники провідних фармацевтичних компаній, зокрема Hetero Labs Limited Україна, Konark Intelmed Ltd., Euro Lifecare Ltd, Dr. Reddy’s Laboratories LLC, Sun Pharma, Macleods Pharmaceuticals Limited та M.Biotech Limited.

Виконуючий обов’язки голови Держлікслужби Володимир Короленко, відкриваючи зустріч, наголосив на важливості прямого та конструктивного діалогу між бізнесом і державним регулятором. За його словами, саме такий формат співпраці дозволяє ефективно вирішувати ключові питання галузі, що особливо актуально напередодні набуття чинності нового Закону України «Про лікарські засоби».

Своєю чергою виконавчий директор IPMA д-р Менон Раманан Унні Парамбат також підкреслив цінність подібних зустрічей, адже вони дають змогу сторонам обмінюватися позиціями, обговорювати актуальні проблеми та знаходити своєчасні рішення.

Під час зустрічі учасники розглянули низку важливих тем, серед яких: скорочення строків сертифікації виробництва за стандартами GMP, організація контролю якості лікарських засобів, визначення референтних препаратів відповідно до чинного законодавства, можливість електронного обміну даними між Державним експертним центром і Держлікслужбою, а також критерії класифікації продукції (лікарські засоби, медичні вироби чи дієтичні добавки).

Представники Держлікслужби надали роз’яснення щодо більшості порушених питань, а окремі випадки вирішили додатково опрацювати в робочому порядку.

Підбиваючи підсумки, Володимир Короленко подякував учасникам за конструктивну розмову, підкреслив відкритість Держлікслужби до співпраці та готовність і надалі обговорювати питання, що турбують фармацевтичний ринок.