ПІДТРИМКА УКРАЇНИ З БОКУ МІЖНАРОДНИХ ОРГАНІЗАЦІЙ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

З урахуванням виключення росії з Ради Європи їхня делегація віднині не має права брати участь у Європейської комісії з фармакопеї – повідомила директорка Європейського директорату з контролю якості лікарських засобів та медичної продукції (EDQM) Petra Doerr.

Підтримала Україну також Міжнародна коаліція регуляторних органів з лікарських засобів (ICMRA): росздравнадзор надалі не будуть запрошувати на майбутні зустрічі, телеконференції та робочі потоки ICMRA, а також не залучатимуть до обміну інформацією.

На офіційній сторінці Системи фармацевтичних інспекцій (PIC/S) опубліковано заяву щодо ситуації в Україні, де, зокрема, зазначено: «Враховуючи трагічні події, що тривають в Україні, PIC/S хоче висловити співчуття всім, хто постраждав від війни, зокрема найбільш вразливим: пораненим та хворим. Незалежно від обставин пацієнтам, як цивільним, так і військовим, необхідно надавати невибірковий доступ до ліків та лікування».

З повним текстом заяви можна ознайомитись на офіційному сайті PIC/S: https://picscheme.org/…/statement-on-the-situation-in….

НА ОФІЦІЙНОМУ САЙТІ ДЕРЖЛІКСЛУЖБИ РОЗМІЩЕНО ВІДЖЕТ «ГОСПОДАРСЬКА ДІЯЛЬНІСТЬ В УМОВАХ ВОЄННОГО СТАНУ»

УЧАСТЬ У ЗАСІДАННІ КЕРІВНОГО КОМІТЕТУ МЕХАНІЗМУ ДЕРЖАВ-ЧЛЕНІВ ВООЗ ЩОДО НЕЯКІСНИХ ТА ФАЛЬСИФІКОВАНИХ МЕДИЧНИХ ПРОДУКТІВ

21-22 березня 2022 року в режимі вебінару відбулося засідання Керівного комітету механізму держав-членів щодо неякісних та фальсифікованих медичних продуктів, організоване  Секретаріатом ВООЗ та представниками Механізму країн-членів ВООЗ з питань некондиційних і фальсифікованих лікарських засобів.

Пріоритетними питаннями, які розглядалися на даному засіданні були:

-координація між національними/регіональними регуляторними органами для запобігання і виявлення неякісних та фальсифікованих медичних продуктів;

– роль глобальної мережі зацікавлених сторін для сприяння співпраці;

– впровадження технологій для скринінгу та виявлення неякісних та фальсифікованих медичних продуктів;

– використання компетенції відповідних зацікавлених сторін, включаючи політиків, постачальників, розповсюджувачів, практикуючих лікарів, пацієнтів і споживачів;

– підвищення потенціалу держав-членів щодо розширення обізнаності, ефективності, впливу та охоплення їхньої роботи щодо неякісних та фальсифікованих медичних продуктів;

– розробка відповідної стратегії для розуміння та вирішення питань розповсюдження або постачання неякісних та фальсифікованих медичних продуктів.