Провів робочу зустріч з представниками Американської торговельної палати в Україні, під час якої обговорили актуальні питання державного регулювання обігу лікарських засобів та практичні аспекти впровадження нових регуляторних вимог.

У фокусі дискусії були питання застосування вимог щодо підтвердження відповідності умов виробництва стандартам GMP, розмежування процедур контролю якості лікарських засобів та підтвердження GMP, удосконалення механізмів вхідного контролю при ввезенні продукції, а також можливості використання сучасних електронних систем для документування відповідних процедур.

Окрему увагу приділили необхідності нормативного узгодження окремих регуляторних документів, практиці державного контролю лікарських засобів, що закуповуються за кошти державного бюджету через ДП “Медичні закупівлі України”, та підходам до формування річних програм державного контролю.

Ціную відкритий та конструктивний діалог з бізнес-спільнотою. Саме така професійна взаємодія дозволяє своєчасно виявляти проблемні питання, знаходити збалансовані рішення та забезпечувати ефективне регулювання фармацевтичного ринку в інтересах пацієнтів, держави та всіх учасників галузі.